Internacional

Una familia estadounidense está demandando a la NASA por más de 80.000 dólares por un pequeño trozo de basura espacial que cayó del espacio y atravesó el techo de su casa en Florida. La información fue dada a conocer el viernes 21 por el bufete de abogados contratado por la familia. El problema de la basura espacial ha crecido junto con el aumento del tráfico al espacio, y la respuesta de la NASA podría sentar un precedente sobre cómo se manejarán las quejas futuras, dijo el bufete de abogados Cranfill Sumner en un comunicado. El 8 de marzo del año pasado, un objeto de 700 gramos impactó en la casa de Alejandro Otero en Naples, Florida, causando un agujero en el techo. Más tarde, la NASA confirmó que se trataba de un fragmento de una plataforma de una carga de baterías usadas que había sido desechada de la Estación Espacial Internacional como residuo en 2021. En lugar de desintegrarse por completo antes de caer a la Tierra, parte del objeto permaneció intacto cuando volvió a entrar en la atmósfera, dijo la agencia espacial estadounidense. El bufete de abogados dijo que el hijo de Otero estaba en casa en el momento del impacto y que la NASA tiene seis meses para responder a la denuncia. «Mis clientes están buscando una compensación adecuada que tenga en cuenta el estrés y el impacto que este incidente ha tenido en sus vidas», dijo la abogada Mica Nguyen Worthy. «Están agradecidos de que nadie haya sufrido lesiones físicas, pero una situación de ‘cuasi accidente’ como esta podría haber sido catastrófica. Podría haber habido lesiones graves o incluso un incidente fatal». (ESTADAO)

Nadie enseña a ser padre o madre, y mucho menos a criar a un hijo con autismo. Eso es lo que piensa y siente Ximena Agrelo, una farmacéutica argentina de 53 años, madre de los mellizos Vicente y Fidel que ahora tienen 18 años. Vicente tiene un grado de autismo severo. Su habla es limitada, emite frases cortas de tres o cuatro palabras que, además, son difíciles de comprender para quienes no son parte de su entorno. Eso es lo que más preocupa a Ximena, no tanto por hoy, sino por el mañana, cuando ella ya no esté. Es un tema común entre padres de hijos con dificultades extremas, que sufren por cómo envejecerán, quién los cuidará cuando ellos ya no puedan apoyarlos, y por lo que sus otros hijos o familiares tengan que enfrentar. Así cuenta Ximena en primera persona su historia y la de Vicente. línea gris «A Vicente le pasa algo» Creo que fue al tercer tratamiento de fertilidad que hicimos. Tenía 34 años. Fue un embarazo muy, muy buscado, y tuvimos mellizos. Mi mamá, que era maestra, cuando cumplieron 8 meses me dijo: “A Vicente le pasa algo”. Yo no notaba nada raro, pero a medida que fue pasando el tiempo vimos que había cosas que no estaban bien. Cuando fuimos a consultar a un neurólogo, al principio nos dijo que podía ser falta de maduración, y que empezara a ir al jardín de infantes. Pero cuando al tiempo volvimos al consultorio, lo vio y no necesitó más para el diagnóstico: era autismo. Fue un baldazo de agua fría. Tengo el recuerdo bien marcado del silencio que se instaló entre Juan Manuel, el papá de ellos, y yo en el auto durante la media hora de viaje para volver a casa. No queríamos ni tocar el tema. Era como una introspección, una mezcla de emociones, de angustia, de qué va a ser, de cómo será. Fue un shock. Pero, al mismo tiempo, fue un momento que me empoderó. Creo que fui muy inconsciente, mucho más que otras mamás con las que hablo, que se deprimieron y se tiraron en la cama. Con Juan Manuel nos separamos, y fue lo mejor. Tenemos una excelente relación, pero era una intensidad de crianza que no la tenés con un chico normal. Es un excelente papá, vivimos a tres cuadras de distancia y ahora tenemos una modalidad en la que Vicente está cinco días con él y cinco conmigo. Eso además me permite tomar energía. También nosotros hicimos esfuerzo por enfocarnos en Fidel, que ya bastante tenía con ser el segundo, con esperar. Tuvo que soportar un montón de cuestiones por razones obvias, así que también hicimos esta cosa de tener días para Fidel, tener actividades solos con él, sin Vicente. «No son angelitos azules» El miedo que yo siempre tengo con Vicente es que tenga alguna enfermedad o afección, porque él tiene un umbral del dolor muy alto, y además no sabe decir qué le duele. Cuando le pregunto, siempre me dice la cabeza o la panza, porque a veces come sin límites. Pero específicamente no te sabe decir. Hay un montón de influencers en Instagram que tienen algún grado de autismo y hablan de que saben que lo son, y explican, por ejemplo, cómo les afectan los ruidos. Son autistas, no me cabe ninguna duda. Y entiendo que las mamás deben sufrir mucho. Pero van a poder enamorarse y, si quieren, formar una familia. Eso no les va a pasar a todos. A Vicente, por ejemplo. Cuando tenían 10 años, Fidel le preguntó a su madre cuánto pagaban por la cobertura médica de su hermano, para saber qué tendría que afrontar él cuando sus padres ya no estuvieran o no pudieran hacerse cargo. Yo no sé si él sabe que es autista. Tampoco sabe de los males del mundo, y no tengo manera de que los sepa. Confía 100%. No conoce el mal. Soy bastante cruda cuando hablo del autismo, y la realidad es que si me preguntan si me hubiera gustado tener un chico normal, digo que sí. Me habría gustado no ser mamá de una persona con autismo, porque la vida se te complejiza bastante. Nunca romanticé el autismo y con Fidel nos reímos porque siempre la gente habla de que son angelitos azules. No hay angelitos azules. La realidad no es que son personas amorosas, sino lo que sigue: mucho más que amorosas, pero dan un trabajo que es complejo, y a medida que voy creciendo y que él va creciendo, y que soy consciente de la finitud, pienso qué va a ser de él el día que yo no esté, o que su papá no esté. Necesitamos hablar de esto Desgraciadamente, se habla del autismo hasta que cumplen unos 16 años. Después es como que desaparecen de la faz de la Tierra, y es cuando más se necesita presencia. Se necesita hablar de esto, porque Vicente no va a poder vivir solo, y hay muchos Vicentes, muchísimos, que no van a poder vivir solos. El día que nosotros no estemos, ¿dónde van a ir a parar? No quiero que sea una carga para Fidel. Cuando tenía 10 años me preguntó cuánto pagaba yo por la cobertura médica de Vicente, cuánto tendría que pagar él cuando nosotros no estuviéramos presentes. Por eso quiero buscarle la forma para que el hermano esté cuidado, pero que también le sirva a Fidel. Mi papá estuvo en un geriátrico y nosotros lo íbamos a ver tres o cuatro veces por semana, y en ningún momento sentimos que lo abandonamos. Se hace hincapié en que “pobre la persona con autismo”, sí, pero la salud mental de la familia también es muy importante, y tampoco se habla de eso. A las mujeres que les toca ser madres de un hijo autista les diría: ¡no dejen de trabajar, por Dios! Sigan siendo mujeres, salgan con sus amigas, vayan al gimnasio… porque la realidad es que si no, se te quema el